www视频在线观看_成人自拍av_色婷婷av一区二区三区久久_欧美成人精品一区二区男人看

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 人醛糖還原酶(AR)ELISA定量檢測(cè)試劑盒說明

人醛糖還原酶(AR)ELISA定量檢測(cè)試劑盒說明

發(fā)布時(shí)間:2018-05-22   點(diǎn)擊次數(shù):2303次

人醛糖還原酶AR酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中醛糖還原酶(AR)的含量。

 

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本人醛糖還原酶(AR)水平。用純化的人醛糖還原酶(AR)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入人醛糖還原酶(AR),再與HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人醛糖還原酶(AR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品人醛糖還原酶(AR)含量

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:20、10、5、2.5、1.25、0 ng/mL.

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
  2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻
  3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外
  4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘
  5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
  6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
  9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值) 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項(xiàng):

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請(qǐng)避光保存。
  7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

 

 

 

計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),   

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD     

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)     

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值     

代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                 

 

                                             

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

 

檢測(cè)范圍:                                              

0.625 ng/mL - 20 ng/mL

 

靈敏度:                                              

zui低檢測(cè)濃度小于0.1 ng/mL

 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存: 2-8

2.有效期: 6個(gè)月

www视频在线观看_成人自拍av_色婷婷av一区二区三区久久_欧美成人精品一区二区男人看
国产精品美女久久久久久| 欧美综合在线视频| 国产成人亚洲综合色影视| 欧美一区午夜精品| 久久99精品国产.久久久久| 日韩精品中文字幕一区二区三区 | 国产伦精品一区二区三区免费迷 | 久久99国产精品久久| xf在线a精品一区二区视频网站| 久久精品国产久精国产| 国产女人aaa级久久久级| 99视频精品免费视频| 亚洲最新在线观看| 日韩欧美精品三级| 成人深夜在线观看| 日韩精品1区2区3区| 精品精品国产高清a毛片牛牛| 成人av手机在线观看| 亚洲自拍偷拍综合| 久久影院午夜片一区| 色94色欧美sute亚洲13| 看片网站欧美日韩| 亚洲视频电影在线| 日韩欧美成人一区二区| 91老师国产黑色丝袜在线| 日韩不卡一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品播放| 欧美一区二区三区四区五区| 99久久精品免费| 激情综合一区二区三区| 亚洲国产综合91精品麻豆| 国产亚洲人成网站| 欧美一区二区三区在线电影| 色综合av在线| 白白色 亚洲乱淫| 国产一区二区在线电影| 午夜久久久影院| 一区二区三区在线视频免费观看| 国产亚洲制服色| 精品国产乱码91久久久久久网站| 91精品国产色综合久久| 日本欧美大码aⅴ在线播放| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 精品剧情v国产在线观看在线| 91福利国产成人精品照片| 国产成人av电影免费在线观看| 天天av天天翘天天综合网色鬼国产| 国产精品久久久久久久久免费桃花| 精品国产91洋老外米糕| 3atv一区二区三区| 欧美猛男男办公室激情| 欧美三级视频在线| 欧美日韩在线播放| 精品1区2区3区| 欧美午夜寂寞影院| 欧美日韩国产高清一区二区三区 | 欧美亚洲国产怡红院影院| av中文字幕亚洲| 91在线观看污| 色综合久久88色综合天天6| 99re热这里只有精品视频| 成人黄色777网| 99久久免费视频.com| 99精品热视频| 欧洲中文字幕精品| 欧美日本精品一区二区三区| 91麻豆精品国产91久久久更新时间 | 一本大道久久a久久综合| www.欧美色图| 日本电影亚洲天堂一区| 欧美中文字幕久久| 欧美一级生活片| 久久女同性恋中文字幕| 中文字幕国产一区二区| 亚洲视频免费看| 午夜在线电影亚洲一区| 美女免费视频一区二区| 国产一区二区在线观看免费| 成人在线视频一区| 在线观看亚洲专区| 欧美成人猛片aaaaaaa| 国产精品伦一区| 亚洲h动漫在线| 国产精品综合二区| 91在线视频观看| 日韩精品在线一区| 成人欧美一区二区三区黑人麻豆 | 国产一区二区中文字幕| 高清国产一区二区| 91国模大尺度私拍在线视频| 欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 午夜精品一区在线观看| 福利91精品一区二区三区| 欧美色图第一页| 国产性做久久久久久| 亚洲成av人片观看| 成人黄色av电影| 日韩一区二区三区精品视频| 亚洲欧美日韩国产综合在线| 奇米精品一区二区三区在线观看 | 视频一区欧美日韩| av中文字幕不卡| 精品国产免费久久| 亚洲欧美日韩久久精品| 国产另类ts人妖一区二区| 精品视频一区三区九区| 国产精品理伦片| 国产一区视频在线看| 欧美一区二区三区在线视频 | 一区2区3区在线看| 成人av网在线| 久久久噜噜噜久噜久久综合| 水野朝阳av一区二区三区| 一本久久a久久免费精品不卡| 久久久蜜桃精品| 韩国一区二区在线观看| 欧美一卡二卡在线| 午夜久久久影院| 欧美在线看片a免费观看| 亚洲人亚洲人成电影网站色| 国产成人av电影在线观看| 精品成人免费观看| 精品一区二区在线观看| 制服丝袜亚洲色图| 亚洲电影一级黄| 欧美吞精做爰啪啪高潮| 一区二区激情小说| 91福利视频在线| 亚洲网友自拍偷拍| 欧美日韩国产免费一区二区 | 成人爱爱电影网址| 国产视频一区在线播放| 国产乱码字幕精品高清av| 欧美videos大乳护士334| 久久黄色级2电影| 欧美精品一区二区三区久久久| 另类欧美日韩国产在线| 久久综合久久鬼色中文字| 国产美女在线精品| 日本一区免费视频| 91蝌蚪porny| 五月婷婷久久综合| 精品国产电影一区二区| 成人一区二区三区视频在线观看| 亚洲国产精品激情在线观看| 97se亚洲国产综合自在线观| 亚洲精品videosex极品| 欧美久久久久久蜜桃| 久久精品国产免费| 国产精品三级在线观看| 色八戒一区二区三区| 亚洲成人免费观看| 2020国产成人综合网| 国产盗摄精品一区二区三区在线| 国产精品久久久一区麻豆最新章节| av一区二区三区黑人| 亚洲国产一区视频| 精品国产乱码久久久久久夜甘婷婷 | 欧美一区二区三级| 国产精品一区二区黑丝| 国产精品久久夜| 日韩午夜激情av| 成人不卡免费av| 蜜桃av一区二区三区电影| 久久九九影视网| 精品视频色一区| 福利一区二区在线观看| 视频在线在亚洲| 国产精品美日韩| 欧美成人午夜电影| 在线国产电影不卡| 国产激情偷乱视频一区二区三区| 亚洲一区在线免费观看| 欧美韩日一区二区三区四区| 欧美二区三区的天堂| 色综合欧美在线视频区| 经典三级视频一区| 亚洲va欧美va国产va天堂影院| 国产欧美一区二区在线观看| 欧美一区二区三区喷汁尤物| 91一区二区三区在线播放| 精品一区二区三区日韩| 亚洲午夜久久久久久久久电影院| 久久久久久久综合| 欧美一级二级三级乱码| 欧美无砖专区一中文字| 91在线无精精品入口| 国产成人免费av在线| 美腿丝袜亚洲综合| 日韩激情av在线| 亚洲高清免费观看高清完整版在线观看| 久久精品免费在线观看| 2023国产精品自拍| 欧美一区在线视频| 欧美精品在线视频| 欧美日韩卡一卡二| 欧美影视一区在线| 在线亚洲精品福利网址导航| 成人性视频免费网站|